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崗位職責(zé)：

1、質(zhì)量管理

負責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)國家藥品開發(fā)的相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度，獲得相關(guān)技術(shù)要求文件

負責(zé)研發(fā)部門原始記錄的審核、管理，監(jiān)督研發(fā)體系文件的執(zhí)行情況，并形成記錄和報告

2、負責(zé)各類法規(guī)政策、科研文件、記錄、報告、各種外來文件等的歸檔管理和借閱管理工作

3、物資管理

負責(zé)實驗室物資（包括儀器、試劑及耗材）的申購、領(lǐng)用及發(fā)放

負責(zé)定期組織實驗室儀器、計量器具檢定、校驗

4、培訓(xùn)管理

負責(zé)向研發(fā)相關(guān)人員進行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)

負責(zé)向研發(fā)人員進行藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求培訓(xùn)

5、協(xié)助部門負責(zé)人撰寫政府科技項目申報材料

6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

薪酬待遇：面議，工作時間依照國家勞動合同法執(zhí)行。

任職資格

1、 年齡不超過40周歲，男女不限；

2、 具有生物學(xué)或藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷 ，有工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、 英語四級及以上水平，六級優(yōu)先；

4、熟悉藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，能熟練使用辦公軟件；