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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)科研項目中英文文獻(xiàn)的查閱、整理，并進(jìn)行實(shí)驗方案設(shè)計；

2、參與或主導(dǎo)制劑研發(fā)實(shí)驗，包括小試、中試放大等研究，并負(fù)責(zé)放大前的工藝交接，進(jìn)行三批工藝驗證，完成驗證相關(guān)的資料；

3、負(fù)責(zé)放大前的工藝交接，進(jìn)行三批工藝驗證，完成驗證相關(guān)的資料；

4、負(fù)責(zé)撰寫項目原始記錄或階段性總結(jié)報告；

5、參與撰寫制劑CTD申報資料；

6、負(fù)責(zé)實(shí)驗室及其設(shè)備的日常保管、維護(hù)、保養(yǎng)。

薪酬待遇：面議，工作時間依照國家勞動合同法執(zhí)行。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、制藥工程或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，研究生優(yōu)先，38周歲以下；

2、英語四級及以上水平，六級優(yōu)先；

3、 具有2年以上制劑開發(fā)經(jīng)驗，有經(jīng)驗者優(yōu)先；

4、 熟悉常規(guī)藥物制劑工藝操作（如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等）；

5、 熟練操作相關(guān)設(shè)備和測試儀器（如崩解儀、溶出儀、氣相色譜法等）；

6、 熟悉GMP相關(guān)政策法規(guī)